Вы точно человек?
Объектом анализа в данном случае являются не морфологические особенности сперматозоида, а их генетическая хромосомная составляющая. FISH анализ спермы проводится для диагностики генетического фактора мужского неплодия. С помощью метода FISH можно определить, является ли хромосомный набор сперматозоидов нормальным, то есть, существует ли набор из 23 хромосом, свойственных для сперматозоида. Одна из причин мужского бесплодия генетический фактор. Чем хуже качество спермы вплоть до азооспермии, тем выше риск присутствия хромосомных аномалий в сперматозоидах. Сперматозоиды с хромосомными аномалиями могут участвовать в оплодотворении и являться причиной формирования эмбриона с нарушением кариотипа, неудачной имплантации и фетальных пороков развития плода.
В норме двухспиральная молекула ДНК в сперматозоиде должна быть целостной и не иметь дефектов. Однако под воздействием плохой экологии, нездорового питания, дефицита нутриентов, инфекционных заболеваний и иммунных нарушений может происходить фрагментация ДНК, то есть разрыв некоторых нуклеотидных последовательностей. Подобное состояние может быть причиной мужской инфертильности, которую выявить с помощью обычной спермограммы не представляется возможным. Количество дефектов в спермальной ДНК может быть различным — от одиночных до множественных.
| 390 | Откройте чат или скачайте Viber. Cкачать приложение Viber. | |
| 223 | Поэтому сначала мы рассмотрим его. | |
| 171 | Y-хромосома — половая хромосома, содержащая специфические гены, ответственные за развитие мужского пола организма, а также гены, ответственные за нормальное развитие сперматозоидов. В результате мутаций генов, расположенных в Y -хромосоме, возникают различные патологии, связанные с нарушением развития мужского пола, а также с нарушениями формирования сперматозоидов. | |
| 468 | Генетическое исследование фертильности позволяет узнать генетические причины ненормальных показателей спермограммы, исследуя генов, связанных с развитием сперматозоидов. | |
| 254 | Генетика в отношении планирования детей приобретает наивысшую актуальность в последние годы и связано это с двумя факторами: С учетом роста урбанизации возникает масса повреждающих агентов в отношении генетических элементов клеток. Совершенствование генетических исследований позволяет определять большее количество генетических отклонений. | |
| 485 | Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику лечения пациента. | |
| 92 | Для оформления несовершеннолетних пациентов до 18 лет требуется присутствие законного представителя родителя, опекуна и т. Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. | |
| 247 | Активные формы кислорода АФК , или reactive oxygen species ROS , являются метаболитами кислорода и включают супероксид-анион, перекись водорода, гидроксильные и гидропероксильные радикалы и оксид азота. Когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов, белков и ДНК. | |
| 398 | Нарушения сперматогенеза включают нарушения, связанные с количеством или качеством выработанной спермы, а также нарушения ее эмиссии. Для диагностики используют анализ семенной жидкости и генетическое исследование. |
